Tamsulosin ratiopharm 0.4 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tamsulosin ratiopharm 0.4 mg

ratiopharm gmbh - tamsulosinhydroklorid - depottablett - 0.4 mg

Terbinafin ratiopharm 10 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

terbinafin ratiopharm 10 mg/ g

ratiopharm gmbh - terbinafinhydroklorid - krem - 10 mg/ g

Venlafaxin ratiopharm 37.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

venlafaxin ratiopharm 37.5 mg

ratiopharm gmbh - venlafaksinhydroklorid - depotkapsel, hard - 37.5 mg

Leflunomide ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide ratiopharm

ratiopharm gmbh - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Memantine ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

memantine ratiopharm

ratiopharm gmbh - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - psychoanaleptics, - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.

Glibenclamid ratiopharm 1.75 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glibenclamid ratiopharm 1.75 mg

ratiopharm gmbh - glibenklamid - tablett - 1.75 mg

Glibenclamid ratiopharm 3.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glibenclamid ratiopharm 3.5 mg

ratiopharm gmbh - glibenklamid - tablett - 3.5 mg

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Rasagiline ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline ratiopharm

teva b.v. - rasagilin - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - rasagiline ratiopharm er indisert for behandling av idiopatisk parkinsons sykdom (pd) som monoterapi (uten levodopa) eller supplement terapi (med levodopa) hos pasienter med slutten av dose svingninger.

Clopidogrel ratiopharm Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

archie samuel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.